INFIAVIN (copia)

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Integratore alimentare a base di Selenio, il quale contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo ed Artiglio del diavolo e Boswellia, estratti vegetali noti per favorire la funzionalità articolare.  

INFIAVIN (copia) INFIAVIN (copia)

INFIAVIN (copia)

Flacone da 42 capsule
cod. EAN 8033831000163
cod. PARAF. 952112961
Way Usage

Si consiglia l'assunzione da 2 a 4 capsule al giorno lontano dai pasti da deglutire con abbondante acqua.  

Warnings

Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Non superare la dose massima giornaliera consigliata.

 
Controindicato in casi di ipersensibilità accertata verso uno dei costituenti.

Capsule
Ingredients

Cronilief™ PEA fosfolipide (Palmitoiletanolamide; emulsionante: lecitina di girasole; agente di carica: cellulosa; agente antiagglomerante: biossido di silicio) , Bromelina 5000 GDU*/g (da Ananas comosus (L.) Merr., gambo), Artiglio del diavolo (Harpagophytum procumbens DC) radice estratto secco tit. al 2,2 % in arpagoside, Boswellia (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr) gommo-resina estratto secco tit. al 65% in acidi boswellici; rivestimento esterno (involucro capsula): idrossipropilmetilcellulosa; agente di carica: cellulosa, agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; L- selenometionina.

Cronilief™ è un marchio di proprietà di Indena SpA, Italia

*GDU: unità di digestione della gelatina

Tenore medio degli ingredienti caratterizzantiPer dose giornaliera
(4 cps)
*VNR%

Cronilief® 


app. in P.E.A.

600 mg

240 mg


Bromelina 

500 mg


Artiglio del diavolo radice ES

app. in arpagoside

360 mg

7,92 mg


Boswellia gommo-resina ES

app. in acidi boswellici

300 mg

195 mg


Selenio55 mcg100
*VNR: valori nutritivi di riferimento giornalieri per vitamine e minerali per un adulto medio - Reg. UE 1169/2011 

Benefici della P.E.A.

A livello di dolore muscolare o scheletrico più generale si applicano determinati processi biologici: microtraumi muscolari o lesioni, risposta infiammatoria persistente con attivazione di mastociti/macrofagi, liberazione di citochine pro‑infiammatorie, sensibilizzazione periferica, che può evolvere in sensibilizzazione centrale se lo stimolo persiste. La PEA può intervenire nei confronti di queste prime fasi, riducendo l’amplificazione dei segnali nocicettivi e limitando il passaggio a cronicità. L’evidenza clinica recente, alcune revisioni e meta‑analisi mostrano che nelle condizioni muscoloscheletriche (incluso dolore nocicettivo, dolore muscolare e artrosi), la PEA riduce l’intensità del dolore in modo statisticamente significativo rispetto a controlli o placebo. Bibliografia: 1. Extended Treatment with Micron-Size Oral Palmitoylethanolamide (PEA) in Chronic Pain: A Systematic- Review and Meta-Analysis by Vittorio Schweiger ,Carlo Schievano,Alvise Martini ,Luca Polati ,Giovanna Del Balzo ,Salvatore Simari ,Beatrice Milan ,Gabriele Finco ,Giustino Varrassi and Enrico Polati; 2. Nutrients . 2023 Mar 10;15(6):1350.- Palmitoylethanolamide in the Treatment of Chronic Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis of Double-Blind Randomized Controlled Trials Kordula Lang-Illievich , Christoph Klivinyi , Christian Lasser , Connor T A Brenna , Istvan S Szilagyi , Helmar Bornemann-Cimenti.

Benefici della P.E.A.

A livello di dolore muscolare o scheletrico più generale si applicano determinati processi biologici: microtraumi muscolari o lesioni, risposta infiammatoria persistente con attivazione di mastociti/macrofagi, liberazione di citochine pro‑infiammatorie, sensibilizzazione periferica, che può evolvere in sensibilizzazione centrale se lo stimolo persiste. La PEA può intervenire nei confronti di queste prime fasi, riducendo l’amplificazione dei segnali nocicettivi e limitando il passaggio a cronicità. L’evidenza clinica recente, alcune revisioni e meta‑analisi mostrano che nelle condizioni muscoloscheletriche (incluso dolore nocicettivo, dolore muscolare e artrosi), la PEA riduce l’intensità del dolore in modo statisticamente significativo rispetto a controlli o placebo. Bibliografia: 1. Extended Treatment with Micron-Size Oral Palmitoylethanolamide (PEA) in Chronic Pain: A Systematic- Review and Meta-Analysis by Vittorio Schweiger ,Carlo Schievano,Alvise Martini ,Luca Polati ,Giovanna Del Balzo ,Salvatore Simari ,Beatrice Milan ,Gabriele Finco ,Giustino Varrassi and Enrico Polati; 2. Nutrients . 2023 Mar 10;15(6):1350.- Palmitoylethanolamide in the Treatment of Chronic Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis of Double-Blind Randomized Controlled Trials Kordula Lang-Illievich , Christoph Klivinyi , Christian Lasser , Connor T A Brenna , Istvan S Szilagyi , Helmar Bornemann-Cimenti.